Для русских посетителей сайта. |
|---|
| Alla | | Лийна | 15.Jan.2005. 11:40
| |
|---|
| Поздравляю всех с наступившим 2005 годом! Теперь можно общаться на форуме сайта общества ELS(Естонское Общество Мышечных Больных).Оставляйте ваши сообщения!Пишите о своих проблемах,увлечениях,задавайте вопросы. | | Sirje | 31.Jan.2005. 23:29
| |
|---|
Tere Liina!
Ma soovin Sulle kõike head! Ja kuidas läheb? Kas saad aru kui Eesti keeles kirjutan?
Tervitusi Pärnust ka Maimu poolt. | | Liina | 3.Feb.2005. 20:29
| |
|---|
Tere Sirje! Благодарю за привет!И тебе желаю всего доброго!Дела идут нормально.Да я понимаю много из написанного на Эстонском языке,но возникают проблемы с написанием.Привет Maimu от нас,тоже.
| | Liina | 30.May.2005. 14:53
| |
|---|
| Приветстую всех! Друзья,люди с нервно-мышечными заболеваниями,а так же их родственики и друзья!Отзовитесь!Пишите,общайтесь,форум для вас! | | Liina | 10.Jun.2005. 10:17
| |
|---|
28 мая,сего года состоялась наша поездка в Нарву. Мы проводили там инфо-день. Впечатлила встреча с Нарвитянами,мы обрели 6 новых членов общества;
Кристиан Силлат с семьёй из Кохтла-Ярве,Татьяна Осипова и Вячеслав Дзюба из Нарвы. Особенно приятно удивили чиновники Нарвской мэрии Реэт Валья, Татьяна Зеленяева и Зинаида Кульф, своим участием и готовностью к сотрудничеству с ELS.Чувствуется,что с такими кадрами в социальной сфере Нарвы, будут происходить быстрые изменения к лучшему! Так же хочеться отметить отличный перевод с эстонского,Виктории Лазуткиной из Кивиыли. Благодарим всех пришедших на встречу,надеемся что информация о нашем обществе дойдёт и до других мыщечных больных,которых не было. Звоните,пишите! ВМЕСТЕ многое сможем! | | Veronika | 19.Sep.2005. 16:47
| |
|---|
Dobrij den u4astnikam kluba. Isu kontakti s ljudmi, kotorie v takom ze polozenii, kak i ja. 9 let nazad moj rebenok rodilsja s kosolapiem nozek i emu delali operatsii. Sej4as mi s nim na reabilitatsionnom plane i ja vinuzdena bila uvolitsja s raboti, stobi pomo4 rebenku v dostato4noj mere spravitsja s protsessom vstuplenija v zizn. Interesno bilo bi pogovorit s roditeljami teh detej, kotorie perenesli takie ze operatsii, stobi obmenjatsja opitom, a tak ze vozmozno najti kontakt dlja sovmestnoj raboti. Imeju dom-villu v Viimsi Johan and Matilde. www.tallinnapartment.com
S nadezdoj na vzaimoponimanije. Veronika Mäeots | | Katja | 26.Mar.2010. 18:45
| |
|---|
| Лиина не могли бы вы рассказать о том как стать членом общества мышечных больные, если я являюсь мамой ребенка в возрасте 2-х лет с диагнозом СМА II типа, а не болею сама. Спрашиваю об этом потому, что анкета которую я нашла на сайте предназначена для людей которые болееют сами, а как регестрироваться родителям больных деток? Или я что-то не так поняла? В декабре написала письмо и отправила и отправила по адресу els@els.ee, но мне не ответили. | | Külli | 27.Mar.2010. 17:15
| |
|---|
Где Вы живете, Катя?
Вы просто пишите два анкета. Туда, где вопрос про диагноза, на Вашу анкету пишите, что Вы мама. В общества есть тоже родители и другие родственники.
Отправите, пожалуйста, еще раз е-майл, кажется не получили. | | Katju | 28.Mar.2010. 12:37
| |
|---|
| Здравствуйте Кюлли, мы с сыночком живем в Таллинне. Можно ли отправить вам анткеты не по почте, а на электронный адрес? | | Katja | 28.Mar.2010. 12:59
| |
|---|
| Külli у меня еще такой вопрос. Входит ли Eesti Lihasehaigete Selts (ELS) в состав Tallinna Puuetega Inimeste Koda (TPIK) или может быть ELS как-то сотрудничает с ними? | | Külli | 28.Mar.2010. 15:23
| |
|---|
Посылайте с начало либо какой-нибудь тестмейл еще раз на els@els.ee, тогда можно туда сканнированные анкеты посылать.
Мы не входим в состав Tallinna Puuetega Inimeste Koda, но сотрудничаем (например их новости тоже в нашем сайте). Иногда там мероприятии организируем.
У нас Таллиннская группа активистов Eesti Lihasehaigete Selts сабираются пору раз в году тоже. | | Katja | 28.Mar.2010. 20:41
| |
|---|
Спасибо! Проверю работу своей почты и если все ОК, отправлю вам отсканированные документы.
| |
|